واشنطن في 28 أغسطس / بنا / كشفت شركة “إيلي ليلي” الأمريكية عن نتائج سريرية واعدة لدواءها التجريبي الجديد “أورفوغليبرون” (Orforglipron)، من فئة GLP1، والذي يُعطى عن طريق الفم، في علاج السمنة ومرض السكري من النوع الثاني.
وأظهرت الدراسة التي امتدت لـ72 أسبوعًا وشملت أكثر من 1600 مريض، أن المشاركين الذين تناولوا أعلى جرعة من الدواء فقدوا في المتوسط 10.5% من وزنهم، أي ما يعادل نحو 10 كيلوغرامات. كما ساعد الدواء 75% من المرضى على خفض مستويات السكر التراكمي (A1C) إلى المعدلات الطبيعية، متجاوزًا بذلك الأهداف الطبية الموصى بها.
ويتميز “أورفوغليبرون” بكونه يُعطى على شكل حبوب يومية، ما يجعله أكثر ملاءمة للمرضى مقارنة بالأدوية الحالية التي تُعطى عن طريق الحقن مثل “زيباوند” و”ويغوفي”.
وأوضحت الشركة أنها تمتلك الحزمة السريرية الكاملة اللازمة لتقديم طلبات الموافقة التنظيمية، مشيرة إلى أن الدواء يمكن إنتاجه على نطاق واسع لتلبية الطلب العالمي المتزايد على أدوية علاج السمنة، في سوق يُتوقع أن يبلغ حجمه 150 مليار دولار سنويًا بحلول عام 2030.
ورغم الفعالية الكبيرة، رُصدت بعض الآثار الجانبية، حيث عانى نحو 36% من المرضى من الغثيان و23% من القيء، ما أدى إلى انسحاب 10% من المشاركين من الدراسة، دون تسجيل أي مشاكل خطيرة في الكبد.
كما أظهر الدواء تأثيرًا إيجابيًا على صحة القلب، من خلال خفض معدلات الكوليسترول وضغط الدم، ما يعزز فرص الموافقة عليه وتغطيته من قبل شركات التأمين.
ع.ر, ع.إ